Notizie gio.
16 . 11 . 2017
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Nuova luce sulla Sma, la malattia che blocca i muscoli dei bambini

Stabilita per la prima volta una chiara connessione tra l’atrofia muscolare spinale, una malattia genetica neuromuscolare che colpisce prevalentemente in età infantile, e la sintesi delle proteine. La scoperta rivela un nuovo processo cellulare implicato nella malattia e potrebbe permettere di sviluppare terapie. Lo studio, messo in copertina dalla rivista scientifica Cell Reports, vede il Trentino protagonista. È, infatti, frutto della collaborazione locale dell’Istituto di biofisica del Cnr e del Cibio dell’Università di Trento e risultato di un Grande Progetto PAT. I dettagli sono stati illustrati oggi in una conferenza stampa nel Palazzo della Provincia autonoma di Trento.

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Temi LauraMosca ven.
10 . 11 . 2017
LauraMosca

Cellule senescenti, un mistero in parte svelato

Più di cinque anni fa, Leonard Hayflick e Paul Moorhead hanno scoperto che le cellule umane sane, che crescono in coltura, smettono di proliferare dopo un certo numero di divisioni. Hanno chiamato questo fenomeno «senescenza cellulare» e hanno ipotizzato che potrebbe essere la causa dell'invecchiamento del corpo.

Temi LauraMosca ven.
03 . 11 . 2017
LauraMosca

L’Atlante delle cellule umane: un progetto che sta diventando realtà

Avere a disposizione un catalogo di geni grazie allo Human Genome Project ha trasformato la ricerca nell’ambito della biologia umana e delle malattie. Allo stesso modo, i ricercatori impegnati nel progetto credono che l'atlante delle cellule umane catalizzerà i progressi nella biologia e nella medicina. Human Cell Atlas, questo è il nome del progetto, ha come obiettivo la creazione di mappe di riferimento complete di tutte le cellule del corpo umano che serviranno da base per la ricerca, la diagnosi, il monitoraggio e il trattamento terapeutico.

Temi ThomasVaccari sab.
28 . 10 . 2017
ThomasVaccari

La famiglia CRISPR si allarga. Ecco FrankenCRISPR

Non passa settimana senza che la comunità scientifica non scopra un nuovo avanzamento nella tecnologia CRISPR che promette di correggere i difetti del nostro genoma. Qualche giorno fa abbiamo appreso di due nuove ricerche pubblicate sulle prestigiose riviste Nature e Science, che dimostrano come correggere errori e danni nel nostro DNA e, per la prima volta, nei nostri RNA messaggeri, in modo molto più preciso che in passato. Insomma il sistema CRISPR si è evoluto, e per correggere le mutazioni ora non ha più bisogno di tagliare.

Notizie gio.
26 . 10 . 2017
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Malattia di Pompe: svolta per nuove terapie

Osservata per la prima volta, grazie a una collaborazione internazionale tra Ibbr-Cnr, Cnrs, Università di Napoli Federico II e Tigem, la struttura dell’enzima alfa-glucosidasi acida, la cui carenza caratterizza la grave patologia genetica che colpisce muscoli scheletrici e cuore. Lo studio, pubblicato su Nature Communications, apre nuove prospettive di cura

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